Telf ta' Piż Orali Ta' 6.8% fi 28 Jum, Progress Ġdid fid-Drogi Domestiċi għal Telf ta' Piż

Jun 24, 2024 Ħalli messaġġ

Il-pilloli HDM1002 huma agonisti tar-riċettur GLP-1 ta 'molekula żgħira orali żviluppati b'mod indipendenti minn Sino-US u Huadong bi drittijiet ta' proprjetà intellettwali globali, li għandhom l-effetti li jtejbu t-tolleranza tal-glukożju, ipogliċemiku u telf ta 'piż u wrew profil ta' sigurtà tajjeb.

L-istudju tal-Fażi Ib fiċ-Ċina ħabbar din id-darba ingħata mill-ħalq għal 28 jum (4 ġimgħat) fil-medda tad-doża ta' 50-400 mg. Ir-riżultati wrew li t-telf ta’ piż fit-28 jum fil-grupp ta’ doża ta’ 100mg jew aktar kien aħjar b’mod sinifikanti minn dak fil-grupp tal-plaċebo, li wera dipendenti mid-doża, u t-telf medju ta’ piż tas-suġġetti fil-grupp ta’ doża fil-mira fit-28 jum kien 4.9% ~ 6.8% meta mqabbla mal-linja bażi.

Huadong Medicine għadha ma ħabbretx l-effett ta 'telf ta' piż tal-pilloli HDM1002 wara perjodu itwal ta 'doża, u l-prova klinika ta' fażi II tagħha fiċ-Ċina għall-ġestjoni tal-piż f'nies b'piż żejjed jew obeżi lestiet ir-reġistrazzjoni tas-suġġetti kollha f'Mejju ta 'din is-sena.

Fost mediċini orali oħra li jnaqqsu l-piż, il-pilloli semaglutide ta 'Novo Nordisk u l-Orforglipron ta' Eli Lilly huma ż-żewġ prodotti li ġibdu l-aktar attenzjoni.

F'Jannar ta 'din is-sena, il-pilloli semaglutide ta' Novo Nordisk (Novo Xin) ġew approvati mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istat għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2. Dan huwa l-ewwel agonist orali tar-riċettur GLP-1 approvat għall-kummerċjalizzazzjoni fiċ-Ċina, iżda se jieħu ż-żmien qabel l-approvazzjoni tal-indikazzjoni għal telf ta 'piż.

F'Mejju tas-sena li għaddiet, Novo Nordisk ħabbar l-istudju OASIS1, li wera li s-suġġetti tilfu 17.4% (18.34 kg) tal-piż tal-ġisem wara 68 ġimgħa ta' amministrazzjoni orali ta' pilloli semaglutide, meta mqabbla ma' 1.8% (1.9 kg) fil-grupp tal-plaċebo matul il- istess perjodu.

Min-naħa l-oħra, Orforglipro ta’ Eli Lilly ukoll ta dejta pożittiva.

F'Ġunju li għadda, prova klinika ta 'fażi II ippubblikata fil-New England Journal of Medicine (NEJM) wriet li s-suġġetti tilfu medja ta' 14.7% tal-piż tagħhom wara 36 ġimgħa ta 'użu ta' Orforglipron fl-ogħla doża (45mg). L-effikaċja hija qrib dik tal-verżjoni tal-injezzjoni ta' semaglutide għal 68 ġimgħa (16% telf ta' piż/madwar 17 kg).

Jekk il-pilloli HDM1002 ta 'Huadong Pharmaceutical jistgħux jikkompetu maż-żewġ ġganti multinazzjonali f'termini ta' effikaċja għad iridu jistennew għal aktar data klinika.

2. Kompetizzjoni taħraq abjad fis-suq
Forza b'ħafna prodotti, multi-mira, b'ħafna kanali

Bħala waħda mill-ewwel kumpaniji li wżaw GLP-1 fiċ-Ċina, Huadong Medicine tat bidu għal għadd ta' progress fl-2023, u l-injezzjoni tagħha ta' liraglutide (rilupine) ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni f'Marzu u Ġunju għat-trattament ta' adulti tat-tip 2 dijabete, obeżità jew piż żejjed, li t-tnejn kienu l-ewwel fiċ-Ċina.

Fl-2023, id-dħul u l-profitt nett ta 'Huadong Pharmaceutical se jiżdiedu t-tnejn. Huadong Medicine qalet fir-rapport annwali tagħha li l-momentum tajjeb tal-bejgħ tal-liraglutide wara t-tnedija tiegħu se jpoġġi wkoll il-pedament għall-kummerċjalizzazzjoni tal-prodotti GLP-1 sussegwenti tiegħu.

Madankollu, li tikseb l-ewwel liraglutide domestika ma tiggarantixxix li se jkollha vantaġġ fil-kompetizzjoni bajda tal-binarju GLP-1 globali.

Fil-qasam tat-telf ta 'piż u l-ipogliċemija, it-tqassim ta' Huadong Medicine minbarra mediċini tradizzjonali mhuwiex biss liraglutide u pilloli HDM1002.