Droga klinika Ċiniża

• Isem tad-Droga: Injezzjoni ta 'Aniracetam
• Indikazzjonijiet: Uġigħ ħafif għal moderat wara kirurġija addominali
• Speċifikazzjoni: Disponibbli 13 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Phlorapitant Palonosetron għall-Injezzjoni
• Indikazzjonijiet: malinni akuti u mdewwma u rimettar indotta minn kimoterapija emetogenic .
• Speċifikazzjoni: Minn Ġunju 2025, il-palonosetron tal-fosforapitant għall-injezzjoni daħal fl-istadju tal-approvazzjoni tal-kummerċ u huwa mistenni li jkun approvat fit-tieni nofs tal-2025

• Isem tad-Droga: Softgels tad-Deuterium Enzalutamide
• Indikazzjonijiet: kanċer tal-prostata reżistenti għad-denervazzjoni metastatika
• Speċifikazzjoni: Disponibbli fid-29 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Kapsuli taċ-Ċitrat Vovicelli
• Indikazzjonijiet: Limfoma
• Speċifikazzjoni: Rilaxxat eżatt fid-29 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Pilloli taċ-Ċitrat Golestyramine
• Indikazzjonijiet: karċinoma taċ-ċelloli mhux żgħar
• Speċifikazzjoni: Disponibbli fit-22 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Pilloli Ruvomitinib
• Indikazzjonijiet: Neurofibroma plexiform
• Speċifikazzjoni: Disponibbli fid-29 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: pilloli Piroxicilli
• Indikazzjonijiet: Limfoma
• Speċifikazzjoni: Approvat għall-Kummerċjalizzazzjoni fil-15 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Zenidatumumab għall-injezzjoni
• Indikazzjonijiet: kanċer tal-passaġġ biljari
• Speċifikazzjoni: 29 ta 'Mejju, 2025, u f'Novembru 2024, Zelnidatumumab ġie approvat mill-U . s {. Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) għal din l-indikazzjoni .

• Isem tad-Droga: Agrastine Alfa għall-Injezzjoni
• Indikazzjonijiet: newtropenja indotta mill-kemjoterapija
• Speċifikazzjoni: Approvat għall-Kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni tal-Droga tal-Istat fid-29 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Injezzjoni tal-Ormon tat-Tkabbir tal-EPEX
• Indikazzjonijiet: ritardazzjoni tat-tkabbir minħabba defiċjenza fl-ormoni tat-tkabbir
• Speċifikazzjoni: 29 ta 'Mejju, 2025 Approvat formalment mill-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat fis-Suq

• Isem tad-Droga: Pilloli Regliflozin Metforminⅰⅱ
• Indikazzjonijiet: Ideali għall-użu mad-dieta u l-eżerċizzju biex titjieb il-kontroll gliċemiku f'adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2 .
• Speċifikazzjoni: Disponibbli fit-22 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: pilloli tal-kalċju sacubitril alisatan
• Indikazzjonijiet: Ipertensjoni essenzjali ħafifa għal moderata
• Speċifikazzjoni: 27 ta 'Mejju, 2025, approvat uffiċjalment għall-kummerċjalizzazzjoni

• Isem tad-Droga: Velarase Beta għall-Injezzjoni
• Indikazzjonijiet: (Marda Gaucher Tip 1), tittratta l-marda Gaucher tat-tip 1 biex ittejjeb is-sintomi bħal anemija, tromboċitopenja, hepatosplenomegaly, u leżjonijiet tal-għadam .
• Speċifikazzjoni: Approvat għall-Kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni tal-Droga tal-Istat fil-15 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Pilloli Onladevir
• Indikazzjonijiet: Influwenza A (H1N1)
• Speċifikazzjoni: Fl-20 ta 'Mejju, 2025, il-pilloli Onladivir ġew approvati għall-kummerċjalizzazzjoni mill-SFDA

• Isem tad-Droga: Tetracixis għall-injezzjoni
• Indikazzjonijiet: Użati fit-trattament ta 'lupus eritematos sistemiku (SLE), jista' jgħin biex jikkontrolla l-attività tal-marda u jtejjeb is-sintomi assoċjati .
• Speċifikazzjoni: Disponibbli fis-27 ta 'Mejju, 2025

• Isem tad-Droga: Injezzjoni Behmosubimab
• Indikazzjonijiet: karċinoma taċ-ċelloli tal-kliewi
• Speċifikazzjoni: Elenkar fid-9 ta 'Mejju, 2024

• Isem tad-Droga: Pilloli lobutinib
• Indikazzjonijiet: Limfoma taċ-ċellula trochlear
• Speċifikazzjoni: L-approvazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni hija mistennija fit-tielet kwart (Lulju-Settembru) tal-2025 taħt l-isem kummerċjali tentattiv "Foxtin" .

• Isem tad-droga: rucosatuzumab għall-injezzjoni
• Indikazzjonijiet: Limfoma
• Speċifikazzjoni: 200mg disponibbli 4 ta 'Marzu, 2025

• Isem tad-Droga: Injezzjoni ta 'Sureshky Orense
• Indikazzjonijiet: adenokarkinoma gastrika / esofagogastrika avvanzata
• Speċifikazzjoni: għadu mhux elenkat

• Isem tad-Droga: 注射用 Stsp -0601 stsp -0601 għall-injezzjoni
• Indikazzjonijiet: fsada fuq talba f'pazjenti adulti b'emofilja A jew B
• Speċifikazzjoni: Il-mediċina ġiet inkluża uffiċjalment fil-proċess ta 'reviżjoni ta' prijoritajiet fil-5 ta 'Ġunju, 2025, skond l-aħħar informazzjoni pubblika mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tad-Droga (NMPA) .

• Isem tad-Droga: Injezzjoni MIL62 Mil62 rikombinanti umanizzata
• Indikazzjonijiet: Disturbi fl-ispettru tal-majelite tan-nervituri ottiċi
• Speċifikazzjoni: L-Applikazzjoni l-Ġdida tad-Droga tad-Droga (NDA) għal Neuromyelitis Ottika Disturbi fl-Ispettru Ottika (NMOSD) ġiet aċċettata mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tad-Droga (NMPA) f'Mejju 2025 (Aċċettazzjoni Nru {{1.}}} CXSS2500054) u mqiegħda fil-proċess ta 'reviżjoni ta' prijorità fit-3 ta 'Ġunju 3, 2025 {9 L-iskeda ta 'żmien se titqassar mill-200 jum tax-xogħol tas-soltu għal taħt ir-regoli ta' reviżjoni ta 'prijorità, il-perjodu ta' żmien ta 'reviżjoni se jitqassar mill-200 jum tax-xogħol tas-soltu għal 130 jum ta' xogħol (madwar 5 xhur). Jekk l-approvazzjoni tmur tajjeb, huwa mistenni li jkun approvat għall-kummerċjalizzazzjoni sal-aħħar tal-2025 sal-bidu 2026.

• Isem tad-Droga: absk -011 kapsuli
• Indikazzjonijiet: karċinoma epatoċellulari avvanzata
• Speċifikazzjoni: Fis-26 ta 'Mejju, 2025, absk -011 irċeviet denominazzjoni ta' terapija avvanzata miċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat għal FGF 19- Esperiment żejjed ta 'karċinoma epatokellulari avvanzata (HCC) ittrattata b'inibituri ta' kontroll immuni (ICIS) (mtkis) .825 Din id-denominazzjoni tipikament tfisser li mediċina turi vantaġġ sinifikanti fid-dejta klinika . vantaġġ fid-dejta klinika, potenzjalment taċċellera l-proċess ta 'reviżjoni sussegwenti . Bħalissa, l-istudju kliniku reġjonali tal-fażi III tagħha (abk -011-205) ​​kien approvat mis-CDE f'Diċembru 2024 L-Isptar Tianyinshan f'Nanjing .162122 Jekk il-prova tal-fażi III timxi sew, applikazzjoni ġdida dwar id-droga (NDA) hija mistennija li tiġi ppreżentata fit-tieni nofs tal-2026, li, flimkien mal-proċess ta 'reviżjoni ta' prijorità (130 jum tax-xogħol), hija mistennija fl-ewwel nofs ta '2027.} 1623 il-mediċina mistennija tkun approvata fit-tieni nofs ta' 2027 tiġi sottomessa mit-tieni nofs ta '2026. Jekk il-prova tal-fażi III timxi bla xkiel, huwa mistenni li l-NDA tista' tiġi sottomessa fit-tieni nofs tal-2026, u flimkien mal-proċess ta 'reviżjoni ta' prijorità (130 ġurnata ta 'xogħol regolari), huwa mistenni li jkun approvat għall-kummerċjalizzazzjoni fl-ewwel nofs tal-2027.

• Isem tad-Droga: pillola XNW5004
• Indikazzjonijiet: limfoma follikulari rikaduta jew refrattarja
• Speċifikazzjoni: XNW5004 irċieva żewġ indikazzjonijiet ta 'terapija avvanzata miċ-Ċentru tal-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE): Settembru 2024 għal-limfoma taċ-ċelloli T periferali rikaduti jew refrattarji (PTCL), 115 u Mejju 2025 għal limfoma follikulari follikulari jew refrattarja (EZH2 (EZH2 selvaġġ Vantaġġ sinifikanti fid-dejta klinika u jista 'jħaffef il-proċess ta' reviżjoni sussegwenti . Din l-eliġibbiltà ġeneralment tfisser li l-mediċina wriet saħħiet sinifikanti fid-dejta klinika, li potenzjalment taċċellera l-proċess ta 'reviżjoni sussegwenti . bħalissa, l-istudju kliniku tal-fażi II tiegħu (CTR20244006 (Orr) .6 Jekk id-dejta tal-fażi II hija pożittiva, prova tal-fażi III ċentrali hija mistennija li tinbeda fl-2026, li, flimkien mal-proċess ta 'reviżjoni prijoritizzata (rutinament 130 jum ta' negozju), jista 'jwassal għall-approvazzjoni tal-kummerċjalizzazzjoni fl-ewwel nofs ta' 2028.

• Isem tad-Droga: XNW28012 XNW28012 Għall-Injezzjoni
• Indikazzjonijiet: Kanċer tal-pulmun taċ-ċellula mhux żgħir avvanzat jew metastatiku lokalment jew metastatiku
• Speċifikazzjoni: mistenni li jkun disponibbli fl-2028

• Isem tad-Droga: Behmosubaisumab
• Indikazzjonijiet: Jintuża biex jikkura tipi speċifiċi ta 'kanċer (e . g ., kanċer uroepiteljali, eċċ .) billi jimblokka t-twaħħil ta' Pd-L1 ma 'Pd -1, li tirrilaxxa s-sistema tal-qtil taċ-ċelloli immuni miċ-ċelloli immuni miċ-ċelloli immuni miċ-ċelloli immuni miċ-ċelloli immuni miċ-ċelloli immuni it-tumur .
• Speċifikazzjoni: Approvat għall-kummerċjalizzazzjoni fid-9 ta 'Mejju, 2024, l-ewwel indikazzjoni li għaliha ġiet approvata l-mediċina kienet għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun taċ-ċellula żgħira fi stadju estensiv (ES - SCLC) flimkien ma 'kapsuli ta' hydrochloride ta 'amlotinib, karboplatina u etoposide

• Isem tad-Droga: Kapsuli ta 'Anektinib Fumarate
• Indikazzjonijiet: Billi tinibixxi l-attività ta 'kinases relatati u timblokka t-transduction tas-sinjal ta' ċelloli tat-tumur, il-proliferazzjoni taċ-ċelloli tat-tumur tista 'tiġi inibita, li tintuża biex tikkura kanċer tal-pulmun taċ-ċelloli mhux żgħar li mhux żgħar u mard ieħor biex tikkontrolla l-progressjoni tal-marda .
• Speċifikazzjoni: Fit-30 ta 'April, 2024, ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat (NMPA) . Il-mediċina hija mediċina innovattiva tal-klassi 1 żviluppata indipendent Kanċer tal-pulmun mhux taċ-ċellula żgħira .

• Isem tad-Droga: Envonalkib Citrate Kapsuli
• Indikazzjonijiet: Dan il-prodott bħala aġent wieħed huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun taċ-ċellula mhux żgħir tal-ALK-pożittiv lokalment jew metastatiku (NSCLC) li ma ġewx trattati b'inibitur tal-limfoma mesenchymal (ALK) .
• Speċifikazzjoni: Kapsuli taċ-Ċitrat Efavirenz approvati għall-kummerċjalizzazzjoni fis-17 ta 'Ġunju, 2024

• Isem tad-Droga: Injezzjoni Pertuzumab
• Indikazzjonijiet: Injezzjoni pertuzumab huwa antikorp monoklonali mmirat lejn HER2, u l-effikaċja ewlenija tiegħu hija: flimkien ma 'trastuzumab, eċċ {., jista' jintuża għat-trattament tal-kanċer tas-sider 2- pożittiv (e {. g ., terapija ta 'l-ewwel line. eċċ .) biex tnaqqas ir-riskju ta 'rikorrenza jew biex tikkontrolla l-progressjoni tat-tumur billi tinibixxi d-dimerizzazzjoni tar-riċettur HER2 u s-sinjalazzjoni, u tintuża biex tnaqqas ir-riskju ta' rikorrenza jew biex tikkontrolla l-progressjoni tat-tumur .
• Speċifikazzjoni: 420mg

Isem tad-Droga: Injezzjoni Liraglutide

• Indikazzjonijiet: Jippromwovi s-sekrezzjoni ta 'l-insulina, jinibixxi r-rilaxx tal-glukagon, inaqqas il-glukożju fid-demm;
• Dewmien tbattil gastriku, iżid ix-xaba ', għajnuniet fit-telf tal-piż;
• Użat fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2 u jista 'jintuża wkoll fil-ġestjoni tal-obeżità (suġġett għal parir mediku) .

Speċifikazzjoni: 3ml: 18mg

• Isem tad-Droga: Injezzjoni inucirizumab
• Indikazzjonijiet: PCSK9 huwa antikorp monoklonali innovattiv PCSK9 żviluppat mill-kumpanija, li huwa prinċipalment użat għat-trattament ta 'iperkolesterolemija primarja u iperlipidemija mħallta, inkluża iperkolesterolemija familjari heterozygous (HEFH) u iperkolesterolemja
• Speċifikazzjoni: Fit-30 ta 'Settembru, 2024, l-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat taċ-Ċina approvat l-applikazzjoni tal-kummerċ tagħha .4 Il-mediċina, bl-isem kummerċjali ixinin, huwa antikorp monoklonali kompletament uman IgG1 li jimmira lejn l-enzima konvertibbli ta' preproteina chytolyin 9 Kundizzjonijiet .

• Isem tad-Droga: Vaċċin tal-Papillomavirus uman ta 'Disa' Valenti
• Indikazzjonijiet: L-indikazzjonijiet għall-vaċċin tal-papillomavirus uman b'disa 'valenti (Escherichia coli) biex jipprevjenu mard assoċjat ma' infezzjoni tal-papillomavirus uman (HPV) huma:
• Għall-prevenzjoni tat-tipi HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 ikkawżati minn:
• Kanċer ċervikali, neoplażja intraepiteljali ċervikali (CIN1 / CIN2 / CIN3) u adenokarkinoma in situ (ais) .
• Kanċer vulvari, neoplażja intraepiteljali vulvari (vin2 / vin3) .
• Kanċer vaġinali, neoplażja intraepiteljali vaġinali (vain2 / vain3) .
• Kanċer anali, neoplażja intraepiteljali anali (ain2 / ain3) .
• Tradott bi deepl . com (verżjoni b'xejn)
• Speċifikazzjoni: 4 ta 'Ġunju, 2025 Approvat għall-Kummerċjalizzazzjoni mill-Istat tal-Ikel u l-Amministrazzjoni tad-Droga (SFDA)