- 【Ingredjenti】L-ingredjent ewlieni ta’ dan il-prodott huwa alisartan cilexetil. Isem Kimiku: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]methyl]imidazol-5-aċidu karbossiliku-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]methyl ester. Piż molekulari: C27H29ClN6O5
- 【Proprjetajiet】Dan il-prodott huwa pillola bajda miksija b'rita, li hija bajda jew offwajt wara li tneħħi l-kisja.
- 【Indikazzjonijiet】Jintuża għat-trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali ħafifa u moderata.
Għall-biċċa l-kbira tal-pazjenti, id-doża tal-bidu u tal-manteniment tas-soltu hija 240mg darba kuljum, u li tkompli tiżdied id-doża ma tistax tkompli ttejjeb l-effikaċja. Effett massimu kontra l-pressjoni għolja jista' jinkiseb wara 4 ġimgħat ta' kura. L-ikel se jnaqqas l-assorbiment ta 'dan il-prodott, huwa rakkomandat li ma teħodhiex ma' l-ikel.
- 【Ħażna】Issiġilla sewwa u aħżen f'post xott.
[Speċifikazzjoni] 240mg
[Ippakkjar] 240mg * 7s/kaxxa.
[Data ta' skadenza] 18-il xahar
- 【Ingredjenti】L-ingredjent attiv ta' dan il-prodott huwa butylphthalide, u l-isem kimiku tiegħu huwa: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonone. Struttura Kimika: Formula Molekulari: C12H14O2 Piż Molekulari: 190.24 Eċċipjenti: Sodium Chloride, Hydroxypropyl- -cyclodextrin, Ilma għall-Injezzjoni.
- 【Proprjetajiet】Dan il-prodott huwa likwidu ċar bla kulur.
- 【Indikazzjonijiet】Puplesija iskemika akuta ħafifa u moderata.
- 【Użu u Dożaġġ】Dan il-prodott għandu jingħata fi żmien 48 siegħa wara l-bidu tal-marda. Infużjoni ġol-vini, 25mg (100ml) darbtejn kuljum, kull ħin ta 'infużjoni mhux inqas minn 50 minuta, l-intervall bejn iż-żewġ dożi mhuwiex inqas minn 6 sigħat, u l-kors tat-trattament huwa 14-il jum. Settijiet ta 'infużjoni tal-PVC għandhom effett ta' adsorbiment ovvju fuq butylphthalide, għalhekk settijiet ta 'infużjoni PE biss huma permessi li jintużaw meta l-infużjoni ta' dan il-prodott. M'hemm l-ebda dejta ta 'riċerka dwar l-effikaċja u s-sigurtà ta' dan il-prodott meta jinbeda 48 siegħa wara l-bidu tal-marda.
- 【Ħażna】Ħażna ssiġillata.
[Speċifikazzjoni] 100ml: 25mg ta' butylphthalide u 0.9g ta' klorur tas-sodju
[Ippakkjar] 100ml: 25mg ta' butylphthalide u 0.9g ta' klorur tas-sodju
[Data ta' skadenza] 24 xahar.
- 【Indikazzjonijiet】Terapija trombolitika għal infart mijokardijaku akut b'elevazzjoni ST. Din il-mediċina għandha tintuża kemm jista 'jkun kmieni fiż-żmien wara l-bidu tas-sintomi.
- 【Kontraindikazzjonijiet】Urokinase uman rikombinanti għall-injezzjoni m'għandux jintuża f'pazjenti b'tendenza ta' fsada ta' riskju għoli.
[Speċifikazzjoni] 5mg (500,000 IU)/biċċa
[Ippakkjar] 5mg (500,000 IU) / biċċa
- 【Ingredjenti】Trombopojetina umana rikombinanti, albumina umana, klorur tas-sodju
- 【Proprjetajiet】Dan il-prodott huwa likwidu bla kulur u ċar, u m'hemm l-ebda materja li ma tinħallx viżibbli għall-għajn.
- 【Indikazzjonijiet】Trattament ta 'tromboċitopenja kkawżata minn kimoterapija f'tumuri solidi, adattat għal pazjenti bi plejtlits inqas minn 50 × 109 / L u t-tabib iqis li huwa meħtieġ li tiżdied it-terapija tal-plejtlits.
- 【Użu u Dożaġġ】Dan il-prodott għandu jintuża taħt il-gwida ta’ tabib. L-użu speċifiku, id-dożaġġ u l-kors tat-trattament ivarjaw minn marda għal marda, u d-dożaġġ u l-metodu rakkomandati huma kif ġej: meta kimoterapija għal tumuri solidi malinni, huwa mistenni li d-doża tal-mediċina tista 'tikkawża tromboċitopenija u tinduċi emorraġija u jeħtieġ li tgħolli l-plejtlits. , dan il-prodott jista 'jiġi injettat taħt il-ġilda 6 ~ 24 siegħa wara t-tmiem tal-amministrazzjoni, u d-doża hija 300U għal kull kilogramma ta' piż tal-ġisem kuljum, darba kuljum, għal 14-il jum konsekuttiv; Matul il-kors tal-medikazzjoni, għandu jitwaqqaf meta l-għadd tal-plejtlits jerġa 'lura għal aktar minn 100109/L, jew il-valur assolut tal-għadd tal-plejtlits jitla' għal 50109/L. Meta l-kimoterapija tkun akkumpanjata minn lewkopenja jew anemija severa, dan il-prodott jista 'jintuża flimkien ma' fattur li jistimula l-kolonja tal-granuloċiti umani rikombinanti (rhG-CSF) jew eritropojetina umana rikombinanti (rhEPO).
- 【Ħażna】2 ~ 8 gradi Ipproteġi mid-dawl u t-trasport.
[Speċifikazzjoni] 15000U/1ml
[Validità] 36 xahar
- 【Ingredjenti】Kull flixkun ta 'preparazzjoni lajofilizzata fih: ingredjent attiv: peptide natriuretiku tal-moħħ uman rikombinanti {{0}}.5mg Ingredjenti inattivi: mannitol 8mg, disodium phosphate 1.73mg, sodium dihydrogen phosphate 0.93mg, sodium chloride 9mg.
- 【Proprjetajiet】Trab abjad jew ċapep.
- 【Indikazzjonijiet】Dan il-prodott huwa adattat għal trattament ġol-vini ta 'pazjenti b'insuffiċjenza tal-qalb akuta dikumpensata li għandhom dispnea waqt il-mistrieħ jew attività ħafifa. Grad akbar minn Klassi II skond NYHA.
- 【Ħażna】Aħżen f'temperatura tal-kamra (mhux aktar minn 30 grad ) 'il bogħod mid-dawl, u aħżen l-aħjar fi 2-8 grad.
[Speċifikazzjoni] 0.5mg
[Data ta' skadenza] 18-il xahar.
Ingredjenti Farmaċewtiċi:
L-ingredjent ewlieni ta’ dan il-prodott huwa: roxadustat Isem kimiku: N-(4-hydroxy-1-methyl-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine Formula kimika: C19H16N2O5 Piż molekulari: 352.3407
Indikazzjonijiet:
Dan il-prodott huwa adattat għal pazjenti li jkunu għaddejjin minn trattament ta 'dijaliżi għal anemija kkawżata minn mard kroniku tal-kliewi (CKD).
Forma tad-dożaġġ:
Kapsuli
Speċifikazzjoni:
20mg, 50mg
Ħażna:
Sfumatura, maħżuna fi spazju magħluq taħt it-30 grad.
Data ta' skadenza:
36 xahar