【Ingredjenti】Ingredjent attiv: peginterferon -2b. Sors ta 'ingredjenti attivi: Din ir-razza hija magħmula minn interferon uman rikombinanti 2b espress minn sistema ta' ħmira u modifikat b'polyethylene glycol (40kD Y-type). Eċċipjenti: klorur tas-sodju, aċetat tas-sodju, mannitol, aċidu aspartiku, ilma għall-injezzjoni, idrossidu tas-sodju biex taġġusta l-pH.
【Proprjetajiet】Likwidu ċar bla kulur.
【Indikazzjonijiet】1. Epatite B kronika Dan il-prodott huwa adattat għat-trattament ta 'epatite B kronika fl-adulti. Il-pazjenti m'għandhomx ikunu fl-istadju dikumpensat epatiku, u l-epatite B kronika għandha tiġi kkonfermata b'markaturi tas-serum (aminotransferases elevati, HBsAg, HBV DNA). 2. Epatite Ċ kronika Dan il-prodott jintuża biex jikkura pazjenti adulti b'epatite Ċ kronika. Il-pazjent m'għandux ikun fil-fażi ta' dekumpensat epatiku. Fit-trattament ta' din il-marda, dan il-prodott għandu jintuża flimkien ma' ribavirin. Meta dan il-prodott jintuża flimkien ma' ribavirin, jekk jogħġbok irreferi wkoll għall-informazzjoni tal-prodott ta' ribavirin. Meta ribavirin ikun intolleranti jew kontraindikat, dan il-prodott jista' jintuża għall-kura waħdu.
【Ħażna】 Issiġillat, protett mid-dawl, maħżun u ttrasportat fi grad 2-8. Tiffriżax jew tħawwadx bil-qawwa. Il-mediċini għandhom jinżammu fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.
[Speċifikazzjoni] 135 mikrogramma (500,000 U)/0.5 ml/biċċa (mili għal-lest)
【Ippakkjar】Siringa mimlija għal-lest: biċċa 1/kaxxa.
【Data ta' skadenza】Ssettjata b'mod tentattiv għal 36 xahar
Ingredjenti Farmaċewtiċi:
Proteini derivati mill-ġeni taċ-ċitokini rikombinanti
Kompożizzjoni kimika:
Ingredjent attiv: Proteina derivata mill-ġeni taċ-ċitokini rikombinanti, li hija magħmula minn E. coli li fiha ġene tal-proteina derivata mill-ġeni taċ-ċitokini rikombinanti, wara fermentazzjoni, iżolament u purifikazzjoni għolja. Eċċipjenti: klorur tas-sodju, polysorbate 80, alkoħol tal-benżil, aċetat tal-ammonju, idrossidu tas-sodju, ilma għall-injezzjoni.
Karattri:
Likwidu ċar bla kulur.
Indikazzjonijiet:
Għat-trattament ta' epatite B kronika pożittiva għall-HBeAg.
Dożaġġ:
Injezzjoni intramuskolari, 10ug darba, darba kuljum. Wara 12-il ġimgħa, ibdel għal darba kull ġurnata oħra, 3 darbiet fil-ġimgħa għal 24 ġimgħa.
Forma tad-dożaġġ:
injezzjoni
Speċifikazzjoni:
10ug/1.0ml/flixkun
Ħażna:
2 ~ 8 gradi 'l bogħod mill-ħażna u t-trasport tad-dawl.
Data ta' skadenza:
18-il xahar.
Ingredjenti Farmaċewtiċi:
Danoprevir sodium
Kompożizzjoni kimika:
L-ingredjent attiv ta 'dan il-prodott huwa danoprevir sodium. Isem Kimiku: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxicarbonyl)amino)-2-(({4-fluworoisodihydroindole-2-carbonyl)oxy){ {10}},16-dioxo-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadexylcyclopropane[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecane-14a -carbonyl)cyclopropanesulfonamide sodju. Struttura Kimika: Formula Molekulari: C35H45FN5O9SNa Piż Molekulari: 753.82
Karattri:
Dan il-prodott huwa pillola miksija b'rita, li hija bajda jew offwajt wara li tneħħi l-kisja, b'tikek moħbija griżi ċari.
Indikazzjonijiet:
Dan il-prodott għandu jiġi kkombinat ma' ritonavir, peginterferon u ribavirin biex jifforma kors ta' trattament antivirali għat-trattament ta' pazjenti adulti b'epatite Ċ kronika tal-ġenotip 1b li jkunu għadhom kif ġew ikkurati mingħajr ċirrożi.
[Speċifikazzjoni] 100mg * 28s
[Ippakkjar] 100mg * 28s/kaxxa.
[Data ta' skadenza] 24 xahar